با ارسال طرح جوانی جمعیت مجلس شورای اسلامی به شورای نگهبان، سرنوشت سلامت جمعیت کشور و آینده بسیاری از خانوادهها در دست این شورا قرار گرفته است. این طرح میتواند منجر به افزایش جمعیت معلولان کشور، سقطهای زیرزمینی و آسیبزا، افزایش ناامیدی در کشور و افزایش هراس نسبت به بارداری و فرزندآوری شود.
به گزارش رویداد24، در واقع در صورت تصویب این طرح شاهد تولد سالانه هزاران فرد دارای معلولیت و بیماریهای ژنتیکی حاد خواهیم بود که با اجرایی شدن قانون سال ۱۳۸۴ تا کنون از تولد آنها جلوگیری شده است.
دکتر افروز صفاری فرد معاون پیشگیری از معلولیتهای سازمان بهزیستی کشور گفت : بر اساس ماده ۵۳ و ۵۶ طرح مجلس غربالگری ژنتیک جنین حذف نشده اما فرآیند آن سختتر شده است یعنی اولا الزام به غربالگری برداشته شد دوم آنکه فرآیند سقط جنین طولانیتر شده است یعنی باید شورایی متشکل از ۳ فقیه، ۳ متخصص از وزارت بهداشت، یک متخصص از پزشکی قانونی و یک نفر قاضی دیوان عالی این موضوع را بررسی کنند. این سختتر شدن کار باعث بیانگیزه شدن خانوادهها برای مراجعه به مراکز مشاوره ژنتیک کمتر شود. پیشبینی ما این است که با این کار جمعیت به تعداد محدود اضافه میشود اما جمعیتی که دارای مشکلات ژنتیکی است در حالیکه ما نیاز به یک جمعیت سالم داریم.
وی تصریح میکند: مخالفان سقط درمانی میگویند مادر اختیار تصمیمگیری در اینباره را که آیا میخواهد جنین دارای معلولیت را به دنیا بیاورد یا نه را ندارد. آنها این اختیار را از مادر میگیرند و به فقیه میدهند که آیا مادر میتواند بچه دارای معلولیت را بزرگ کند سوال این است آیا فقیه دلسوزتر از مادر است؟ به علاوه بر فرض اگر فقیه از روز دلسوزی برای مادر بگوید تو فرزندت را به دنیا بیاور بعد او را به مرکز نگهداری از معلولان که در شهر است میسپاریم آیا به فکر آن فرد معلول هستند آینده و احساس او چه میشود؟ آیا امکاناتی برای این افراد است؟ در استخدام سهمیه ۳ درصدی معلولان در نظر گرفته نمیشود. بهزیستی به معلولان کمک زیادی نمیتواند بکند. وقتی بچههای ما را برای ثبت نام به مدارس میبرند. مسئولان مدرسه به محض دیدن ویلچری بودن کودک از ثبت نام او سر باز میزنند. این یعنی ما افراد فاقد معلولیت را به افراد دارای معلولیت ترجیح میدهیم. این نگاهها نسبت به معلولان چیزی شبیه آپارتاید است؛ بنابراین مخالفت با سقط درمانی تنها کمک به افزایش جمعیت معلولان است.